Information About A Dna Sibling test

Un test ADN frère peut être utilisé pour déterminer la probabilité de deux individus ayant les mêmes parents en commun. Il est surtout applicable dans les situations où les parents présumés refusent ou sont incapables de participer à un test ADN de paternité. Dans le cas où le parent présumé est disponible bien sûr l'option préférable serait une comparaison directe par le biais d'un test de paternité ADN.
Les tests de l'ADN frère peut donc être utilisé pour déterminer la probabilité de deux ou plusieurs personnes étant frères et sœurs complètes, demi-frères ou en partageant aucun sens de la relation biologique étant non liée. frères et sœurs complets, par définition, avoir deux parents biologiques en commun, alors que la moitié frères et sœurs ont un seul parent en commun.
Le test de l'ADN frère est effectuée en examinant le nombre de marqueurs génétiques partagées entre les individus testés pour déterminer la probabilité d'une relation biologique existant entre les personnes. Le but du test est donc d'analyser le degré d'ADN partagé et d'appliquer une analyse statistique scientifique pour en déduire une relation biologique possible. Plus le point commun de l'ADN partagé signifie plus la probabilité d'une relation biologique existant.
En raison des lois de l'héritage génétique, les vrais frères et sœurs biologiques peuvent considérablement différer dans la façon similaire ou non leurs profils génétiques sont. Certains frères et sœurs peut partager de nombreux gènes en commun, tandis que d'autres peuvent avoir hérité des gènes différents de chaque parent, et peut donc ne semble pas avoir beaucoup en commun.
En raison de ce qui précède, il est donc fortement recommandé lorsque l'objet d'une analyse des frères et sœurs en particulier un test demi-frère, pour inclure tous les parents, car cela contribuera à améliorer dans la comparaison et l'interprétation des résultats.
Dans certains cas, même en l'absence d'un parent en cours de test, le laboratoire de l'ADN est capable de produire des résultats précis en raison de la nature de la méthode de test utilisée dans le laboratoire. Ces cas incluent le test du chromosome Y qui est approprié pour les hommes aux frères et sœurs de sexe masculin; Y chromosome est transféré à travers la lignée mâle directe tandis que le chromosome X est adapté pour femme aux frères et sœurs des femmes avec le même potentiel père et de mères différentes. L'ADN mitochondrial peut tester les frères et sœurs à la fois masculins et féminins par la lignée maternelle).
Les raisons de recourir à des contrôles Sibling ADN sont nombreux. Toutefois, certains des cas les plus courants comprennent:
- Les enfants adoptés, ou frères et sœurs qui ont été séparés, qui finissent par trouver leurs frères et sœurs présumés, mais les parents sont décédés;
- Les frères et sœurs qui ont des doutes quant à leur vrai père paternel, mais les parents ne sont pas disposés à participer à l'essai;
- Créances sur l'héritage par une personne qui prétend être en rapport avec les enfants du défunt.
Avant de se lancer dans un test ADN frères et sœurs, il est important d'identifier qui est disponible pour le test car cela aidera le laboratoire d'ADN pour décider quel ADN test est plus applicable à votre cas. Il peut aussi être différentes étapes de test avec des personnes supplémentaires inclus dans le test si les premiers résultats ne font aucun rendement à un résultat satisfaisant. En outre, dans le cas de l'autorisation des mineurs des tuteurs légaux peuvent être nécessaires.